To Ekstraordinære kvinder med dissemineret sklerose, der lever livet fuldt ud

To Ekstraordinære kvinder med dissemineret sklerose, der lever livet fuldt ud

En meget speciel begivenhed fandt sted den 2. marts 2014 i New York! Formålet med denne lejlighed var at øge bevidstheden om og rejse midler til programmer, tjenester, og løbende forskning for multipel sklerose. 1 500 deltagere samlet for at bestige "66 gulve" til toppen af Rock Observation Deck på Rockefeller Center

De to ekstraordinære kvinder, jeg henvises til i titlen på denne artikel var også involveret i begivenheden: Janice Dean - On kamera personlighed, og FOX News Channel Meteorolog tog center fase som emcee, og Wendy Booker - World Explorer, bly "strækøvelser" før trek til "toppen af ​​rock", for de mennesker, der ville gøre det "66 gulvet opstigning"!

Jeg havde lejlighed til at interviewe Janice Dean, der har MS, og det er med stor taknemmelighed, at jeg deler denne oprigtig interview med Janice, da hun taler om sin diagnose, karriere, familie og børnebog, Freddy The Frogcaster!

Efter Janice interview, vil vi undersøge baggrundshistorie World Explorer- Wendy Booker og nogle af de fantastiske resultater, hun har opnået, mens der beskæftiger sig med MS.

MY INTERVIEW MED JANICE DEAN:

VICKI: Janice, jeg var så glad, når det gives mulighed for at interviewe dig. Jeg er helt fan, og se dig en masse på Fox! Jeg blev meget overrasket, da jeg hørte om din diagnose af MS. Hvad lavede du fysisk oplever, der fik dig til en læge, og hvordan var din MS diagnosen?

JANICE: "Jeg havde min første MS episode i 2005 (den formelle diagnose ville komme senere) Jeg husker det godt, fordi som en meteorolog arbejder for Fox, havde vi lige kommet ud for den mest aktive orkansæson i historien Det var året for.. Hurricanes Dennis, Emily, Katrina, Rita og Wilma. Vi havde så mange storme, år National Hurricane Center gik til det græske alfabet, fordi vi var løbet tør for navne.

Jeg arbejdede lange timer, der falder, og følte overvældende træt, stresset og deprimeret fra alle ødelæggelser vi vidne på tv.

Jeg tog tid ud, og besluttede at gå tilbage til Canada for en uge med min kæreste Sean. Den første dag i min ferie jeg vågnede til følelsesløshed i mine fødder og dele af mine ben. Jeg følte, at jeg ikke kunne komme ud af sengen. Jeg gik til en læge i min hjemby for at se om hun kunne finde ud af det. Hun sagde, at det kunne være alt fra en diskusprolaps til multipel sklerose, og fortalte mig, jeg skulle komme tilbage til USA for at se en neurolog.

Jeg tog hendes råd, og gik tilbage til New York og så en neurolog, der gav mig MRIs og en rygmarvsprøve.

De MRIs viste jeg havde læsioner på både min hjerne og rygsøjle. Spinal tap væske havde også vist det protein, de ser for med MS-patienter. Lægen derefter gav mig steroider til at hjælpe med følelsesløshed og prikken, og fortalte mig, jeg mere end sandsynligt havde MS.

Hvordan fik jeg det var et mysterium - og stadig er. Selv efter at have boet i Canada (lande i de nordlige breddegrader viser en have højere frekvens af sygdommen, sandsynligvis på grund af mindre sollys), og det faktum, at min far havde lidt med akut leddegigt, kan have været faktorer.

Siden da, har jeg kun havde et par opblussen og mine MRIs har været rene, så uanset af hvilken grund, har sygdommen været langsom til fremskridt, som jeg er så taknemmelig for. "

VICKI: Det skulle være ganske bekymrende, men det lyder som alt går i den rigtige retning nu. Hvad er nogle af de livsstilsændringer, at du havde brug for at konfrontere og tilpasse sig, med MS?

JANICE: "Jeg har altid været nogen, der har brug for min hvile Hvis jeg får mindre end 7 timer om natten, kan jeg ikke fungerer, så jeg er nødt til at være i seng ved 9 pm Det har været hårdt med to børn, der begge 5 og 3.. men jeg har en meget forstående mand, der lader mig hvile og lur, når jeg har brug for. Jeg også se, hvad jeg spiser og drikker for det meste vand. Jeg kan ikke drikke en masse alkohol, og jeg tager D-vitamin på en regelmæssig basis. Nogle nylige undersøgelser viser, at supplere D-vitamin kan mindske hyppigheden og sværhedsgraden af ​​MS-symptomer.

Jeg træner så meget som jeg kan - forsøger at gå overalt, hvis tiden tillader det - jeg tager trappen i stedet for elevatoren på arbejdet. I "lytte" til min krop meget mere, end jeg er vant til. Hvis jeg er træt, jeg ikke over-øve mig.

Jeg synes også jeg er ikke så stresset som jeg plejede at være før min diagnose. Jeg tror det er fordi jeg er klar over, hvad der er mere vigtigt (min familie, mit helbred) end nogle af de andre ting, jeg brugte til at få bekymrede over (karrieremål og ambitioner). Jeg skal også passe på ikke at bruge en masse tid udenfor i sommermånederne. Varmen rammer mig hårdt, og gør mig træt og uoplagt i løbet af få minutter, hvis det er meget varmt ud. Jeg kan ikke være i et varmt karbad eller sauna enten. Jeg kalder det varme vejr min "kryptonit" Det tager helt alt ud af mig. "

VICKI: Jeg t er godt at høre, at dit stress-niveau er gået ned, og du er i stand til at "tune ind" til din krop signaler. At være i medierne og en on-kamera personlighed på FOX, hvordan du balance din travle tidsplan med MS?

JANICE: "Jeg er så heldig, at jeg har en meget støttende mand, der er virkelig en utrolig kilde til styrke for mig Han er en New York Firefighter, så hans fleksibel tidsplan tillader ham at hjælpe med mine to unge sons- være det kører. dem frem og tilbage til skole eller tage sig af dem i weekenden (jeg arbejder på lørdage og søndage). Vi har også en vidunderlig barnepige til at hjælpe omsorg for vores to drenge, når vi er både arbejds- og hun bliver en vigtig del af vores familie. Jeg er klar over jeg er meget heldig at have alle denne hjælp, fordi en masse mennesker, der lider af kronisk sygdom ikke har så mange muligheder som vi gør.

Jeg har også lært, hvor vigtigt det at bede om hjælp; Jeg plejede at være den slags person, der ønskede at gøre alting selv. "

VICKI: Først tillykke med din 2 marts deltagelse i "Klatre til toppen af Rock" gavn MS bevidsthed. Vil du dele lidt om din oplevelse gør stigning, og hvis der er nogen fremtidige bestræbelser, du måtte have planlagt, eller deltager i at fortsætte med at uddanne offentligheden om MS?

JANICE:
"Nå, jeg er nødt til først og fremmest indrømme, at jeg faktisk ikke klatre til toppen! Jeg blev bedt om at emcee begivenheden, så jeg ikke tror, ​​jeg havde tid til at gøre det. Plus det faktum, at det var 66 flyvninger på trapper havde mig lidt bange for at forsøge det uden ordentlig træning. Jeg var så rørt af mængden af ​​mennesker, der kom ud at klatre. Vi havde mange brandmænd (min mand excluded- han var hjemme med børnene, selv om han tilbudt at klatre), der gjorde alle 66 flyvninger på trapper i deres uniformer -! komplet med udstyr, der kan veje over 50 pounds!

Jeg har en anden stor MS velgørenhedsarrangement kommer op i september, at jeg har blevet bedt om at emcee. Det er ikke blevet officielt annonceret endnu, men jeg vil lade dig vide, når det sker!

Jeg håber, at ved at gøre min MS diagnose offentligheden, jeg kan gøre andre føle, at de ikke er alene, og tage væk nogle af den stigmatisering, der er knyttet til dem af os, der lever med en kronisk sygdom. En særlig tak til Biogen Idec og NMS'er (National MS Society) disse to grupper gør så mange gode værktøjer til rådighed, hvis nogen får en diagnose for at have MS. "

VICKI: Åh Janice, jeg burde have indset, at med dig at være emcee af "Klatre til toppen af Rock" begivenhed, tid klogt, det ville næsten have været umuligt for du rent faktisk at gøre det klatre, samt ... . Undskyld, at: -D Det lyder som det var en stor dag, men især med så mange mennesker, der deltager i "opstigning". Hvad sjovt det må have været for dig at emcee begivenheden!

Det er enorme, at du delte din MS diagnose offentligt. Jeg tror, ​​det er meget opmuntrende for andre med MS at se en tv-personlighed, som dig selv, aktiv, klarer sig godt, og bevæger sig fremad hver dag med din familie liv og karriere. Jeg ved, det må giver andre med MS meget komfort og tryghed.

Nu, før vores interview er forbi, ville jeg elske at have dig fortælle os alt om dine børnebog, og når du havde tid til at skrive denne bog?

JANICE: "Tak så meget for at spørge Jeg er så stolt af denne børnebog Det hedder Freddy den Frogcaster, og den indfører børn til vejr koncepter årenes løb kolleger og venner er kommet op til mig og spurgte mine anbefalinger til bøger!.. om vejret at give deres børn til jul og fødselsdage. Jeg gjorde mit hjemmearbejde, og fandt ud af der er virkelig ikke meget derude for børn, der har en sjov historie linje sammen med oplysninger om atmosfæren og vejret, der påvirker vores daglige liv. Freddy kom ikke ud af ingenting, selv om. Jeg har haft en idé om en børnebog med en vejr tema for år. Mange af de tegn og historien linje kom til mig, mens jeg rystet min yngste dreng Theodore at sove om natten.

At få "Freddy den Frogcaster" udgivet var ikke nogen let opgave. Det tog mig flere år og mange historier, indtil jeg endelig fik det rigtige.

Og da Freddy var så vellykket, har jeg allerede skrevet 2 efterfølgere, som vil blive offentliggjort til efteråret og næste år (2015). Den næste bog hedder Freddy den Frogcaster og Big Blizzard. Historien linje har Freddy forventer en stor vinter storm kommer gennem hans lilje pad. Og derefter følgende bog vil fokusere på en orkan. Jeg tror Freddy kan være et godt pædagogisk redskab sammen med forældre og lærere til at forklare, hvorfor denne type vejr sker, hvad de skal gøre, og hvordan man kan være forberedt. "

http://www.amazon.com/Freddy-Frogcaster-Janice-Dean/dp/1621570843

VICKI: Mange tak til dig, Janice for at tage tid fra din travle tidsplan for dette interview. Det har helt sikkert været en reel glæde! Freddy Frogcaster, og hans kommende efterfølgere lyde som en vidunderlig serie af bøger, der ikke kun sjovt at læse, men uddannelsesmæssige, så godt. Jeg opfordre ALLE læserne til at besøge linket ovenfor for at finde ud af mere om Freddy den Frogcaster, og være i stand til at købe bogen. Ønsker du wellness, alle de bedste, fortsatte succes, og jeg ser frem til alle dine fantastiske vejr rapporter om Fox Ny kanal.

Wendy Booker er en anden usædvanlig kvinde, der er adventuresome udholdenhed er fængslende!

Wendy blev diagnosticeret med "recidiverende-remitterende" MS i 1998. Hendes første diagnose var overvældende, men hun var i stand til at gøre en vending, og hvad der havde været hendes "hobby" af "casual kører" forvandlet til en løbende søgen der belønnede hende med ti gennemført maraton, og hendes seneste realisering ... New York Marathon!

Denne non-stop eventyrer næste eskapade var bjergbestigning, og i 2004 på 48 år, hævdede æren af at være den første person med MS til at stå på toppen af det højeste bjerg i Nordamerika ... Denali!

Smedning fremad, Wendy blev den f ørste personen med MS at nå toppen af seks af de topmøder, og efter to tapre indsats forsøger at nå toppen af Mt. Everest i 2009 og 2010, hendes MS præsenteret en udfordring. Wendy accepterede hendes realisering og fandt tilfredsstillelse i klatring 6 1/2 af de Seven Summits.

Wendys nuværende aspiration er Polar Trilogy ~ Nordpolen, Sydpolen, og på tværs af Grønland Wendy mission, "er altid at uddanne, motivere og tilskynde nogen står over for en udfordring i livet at presse igennem og klatre på -! Udsigten fra toppen af verden er betagende. "Hun fører sikkert som et godt eksempel, og i 2011 blev den første person med MS at nå Nordpolen sammen med hendes hold af tapre slædehunde, og i 2012 hun opnået sin ekspedition til Sydpolen!

Kudos til dig Wendy til din udholdenhed i "gribe hvert øjeblik", og tager på ventures, som de fleste af os ville aldrig drømme at forsøge. Tillykke til alle dine succeser til dato, og for dem, der er endnu ikke kommet! Sundhed og lykke i alle dine udforskninger!

Om multipel sklerose: Selvom meget opmærksomme på MS, vil jeg gerne dele nogle relevante oplysninger, som jeg har modtaget vedrørende denne "uforudsigelig, ofte invaliderende sygdom i centralnervesystemet".

"En diagnose i de fleste mennesker opstår" i alderen mellem 20 og 50. "

• "Kvinder er diagnosticeret to til tre gange mere end mænd."

• "Over" 2,3 millioner mennesker er ramt af MS, i hele verden. "

Få mere information om:

The New York - Southern New York kapitel af National MS samfunds- http://www.MSnyc.org

Det nationale MS Society - http: //www.nationalMS society.org

I afsluttende:

Jeg vil gerne efterlade dig med nogle tanker fra Jonathan Howard, MD når de bliver spurgt: "Det lader til, at i løbet af årene, har MS blevet mere overskueligt, og folk med MS overlever, trives, arbejde og leve produktive liv med færre begrænsninger, såsom som eventuel kørestol indespærring ... som de var år siden. Ville du være i stand til at dele nogle af de fremskridt, der er gjort for at skabe et mirakel som denne? "

Jonathan Howard, MD svarede: "Selv om det ikke ville være rimeligt at sige et mirakel er sket i forbindelse med MS, er der mange nye behandlingsmuligheder, end der var flere år siden Tre oral medicin er blevet godkendt af FDA og flere af. de ældre injicerbare terapier er blevet gjort mindre hyppige og lettere at anvende.

Den medicin Tysabri betragtes som den mest kraftfulde medicin til at bremse sygdommens forløb og tilbyder et alternativ for dem med aggressiv sygdom. Den leveres med potentielt meget alvorlige bivirkninger, men evnen til at bestemme patienternes risiko for disse bivirkninger er steget drastisk. Dette giver patienter og læger til at gøre mere informerede valg om emnet. "

Jonathan Howard MD, A ssistant professor i neurologi og psykiatri, NYU Langone Medical Center, multipel sklerose Comprehensive Care Center

(• Noterede og blev opnået omskrevet oplysningerne i denne artikel fra forudsat PR-faktablade, sammen med billeder, der skal bogføres.

• Meget taknemmelighed til Janice Dean for de vidunderlige svar på mine spørgsmål, og tage sig tid til dette interview!

• Takket være sponsorer af "Klatre til toppen af Rock Event" -. Biogen Idec, Delta, Genentech, Genzyme, Tishman Speyer, & Top of the Rock)


relaterede artikler